部队药科所其实是被他拉出来顶缸的，人确实在这里没假，不过并不用他过多的关注，而且那几位同志在这里最少也要待一两个月，对这次的两种新药的功效进行充分的验证。

这次之所以他们没有拿着样品药回去做实验，完全是因为在他这里做不用花钱，那实验动物可不便宜，目前国内还没有专业养殖类似实验用小白鼠的企业，都是从国外进口，一只好几百美元，更别提猴子了，贵的嘞。

这次的两种药一种是治疗外伤，一种是治疗骨伤的，都需要大量用到小白鼠甚至是猴子，能省一点是一点吧。

于是，上边就有人找到李唐，想让就在他这里做实验，刚好，这里的各种仪器设备又那么先进。

他当然无所谓了，为国家做贡献，本就是应有之义，等将来采购的时候他们又不是不用掏钱。

现在这些对他来说都是小事，这两天医院收治了一位由父母从沪市带过来，年仅一岁五个月的小病人，成了他的重点关注对象。

之所以关注这个小病人，年龄是一方面，主要的还是她得的这个病实在太过特殊，这还是他这一世第一次听说以及见到得这个病的病人，为此，他还特意让人从国外，帮着搜集了一些关于这个病的公开研究资料回来。

脊髓性肌萎缩症，英文简称SMA，这是一种罕见的常染色体隐形遗传性神经肌肉疾病，起病较早，有患者刚出生几个月就会发作，发病后，患者会逐渐丧失各种运动功能，包括呼吸和吞咽功能。

肌无力最严重的后果就是累及呼吸，如果不治疗的话，自然生存时间基本就是两岁，因此，SMA又被称为两岁以下婴幼儿的“头号遗传病杀手”。

他托人搜集的资料里显示，有家研究机构在欧美随访了一百八十名患者，其中有六十四名已去世，去世时的平均月龄为十一点一个月，中位数为八个月，死亡率高达百分之三十五。

从沪市过来的这位小患者，就是在十一个月大的时候开始发病，这半年以来，那边的医院进行了各种治疗，但都不尽人意，这才在一位中医大夫的指点下来到了这里。

这种病在中医属于“痿证”范畴，多因内脏亏虚，气血津液不足，筋脉肌肉失却濡养，亏损日久，肢体瘦弱不用而成，就是先天的，打娘胎里带出来的症状，有的刚生下来就发病了，有的过段时间才会发病。