第1057章 罕见病症

“柏静秋女士,你好,你预约的复诊期已经过了一星期了,怎么没有来呢?”

电话那头,是一位省一院的护士在和她联系。

“我不去复查了,以后也不去了。”柏静秋压低声音说道,生怕外面的老公听到。

“虽然您的病症十分罕见,没有有效治疗手段,但您上次复查,恶化程度非常小,已经创造了这项病症的生存纪录,我想配合治疗的话,还是很有希望的。”

“不用了。”

柏静秋这时听到抽水声结束,她又按了下去,她还小心的倾听外面的动静,生怕老公听到她在打电话。

“您是不是在为治疗费用考虑?我要通知你一个好消息,我们副院长已经和国外权威医疗机构取得联系,申请了一个医疗优惠名额,可以出国治疗且费用全免,研究下去,可以为该病症提供宝贵的科学资料,还能延缓您的生命,我想……”

“不用了,反正都治不好,早一天晚一天的事,我只想安安静静的陪伴我家人最后一程,而不是满身插满的仪器和管子。以后不要再给我打电话了,我不会再去你们医院了。”

柏静秋接着挂了电话,并且把这个电话,和副院长的电话都给拉黑了。

做完这一切,柏静秋有点头晕,就坐在马桶上,缓了一会才好。

没错,她病了,而且是一种十分罕见的基因类型的绝症,这个只有做一种少见的基因筛查才能发现,因为检查困难,通常这种病人都会被误认为是其他病症,从而不治去世。

柏静秋是幸运的,她从前年发病后,市里医院没有检查出来,后来一个孤儿院的朋友,认识省一院的医生,就给安排到省一院检查。

恰巧省一院的副院长刚从国外学习归来,又恰好听了这种病症的各种临床表现,副院长就抱着试试看的想法,给柏静秋做了那种偏门的基因检测,结果还真确诊了。